Käytämme evästeitä parantaaksemme käyttökokemustasi.Jatkamalla tämän sivuston selaamista hyväksyt evästeiden käytön.Lisää tietoa.
Tarkka testitulos riippuu virtsan testipaperin eheydestä.Tuotemerkistä riippumatta liuskojen väärä käsittely voi johtaa virheellisiin tuloksiin, mikä voi johtaa mahdolliseen virhediagnoosiin.Väärin kiristetty tai suljettu kuoripullo altistaa sisällön sisäilman kostealle ympäristölle, mikä voi vaikuttaa kuoren eheyteen, aiheuttaa reagenssin hajoamista ja lopulta johtaa virheellisiin tuloksiin.
Crolla ym.1 teki tutkimuksen, jossa testiliuskat altistettiin sisäilmalle ja verrattiin kolmen valmistajan instrumentteja ja reagenssiliuskoja.Liuskasäiliö tulee sulkea valmistajan suositusten mukaisesti käytön jälkeen, muuten se altistaa sisäilman.Tässä artikkelissa raportoidaan tutkimuksen tulokset vertaamalla MULTISTIX® 10SG -virtsan testiliuskaa ja Siemens CLINITEK Status®+ -analysaattoria kahden muun valmistajan tuotteisiin.
Siemens MULTISTIX® -sarjan virtsan reagenssiliuskoissa (kuva 1) on uusi tunnistusnauha (ID).Yhdistettynä kuvassa näkyvään CLINITEK Status -sarjan virtsan kemialliseen analysaattoriin sarja automaattisia laaduntarkistuksia (Auto- Checks) 2.
Kuva 2. CLINITEK Status -sarjan analysaattorit käyttävät algoritmia kosteuden vahingoittuneiden reagenssiliuskojen havaitsemiseen laadukkaiden tulosten varmistamiseksi.
Krolla et ai.Tutkimuksessa arvioitiin kolmen valmistajan testiliuskojen ja analysaattoreiden yhdistelmällä saadut tulokset:
Jokaiselle valmistajalle valmistetaan kaksi sarjaa reagenssiliuskoja.Ensimmäinen ryhmä pulloja avattiin ja altistettiin sisäilmalle (22 oC - 26 oC) ja sisäilman kosteudelle (26 % - 56 %) yli 40 päivää.Tällä simuloidaan altistusta, jolle reagenssiliuska voi altistua, kun käyttäjä ei sulje kunnolla reagenssiliuskasäiliötä (paineliuska).Toisessa ryhmässä pulloa pidettiin suljettuna, kunnes virtsanäyte testattiin (ei painepalkkia).
Noin 200 potilaan virtsanäytettä testattiin kaikissa kolmessa merkkiyhdistelmässä.Virheet tai riittämätön tilavuus testin aikana aiheuttavat näytteen hieman erilaisen.Valmistajan testaamien näytteiden kokonaismäärä on esitetty taulukossa 1. Reagenssiliuskatestit suoritettiin seuraaville annetuille analyyteille potilasnäytteitä käyttäen:
Virtsanäytteen testi valmistuu kolmen kuukauden kuluessa.Jokaisesta nauhasarjasta, jännittetystä ja jännittämättömästä, testinäytteet toistetaan kaikissa instrumenttijärjestelmissä.Käytä näitä rinnakkaisnäytteitä jatkuvasti jokaiselle liuskan ja analysaattorin yhdistelmälle.
Kaupunkialueella sijaitseva avohoitokeskus on tutkimusympäristö.Suurimman osan testeistä tekevät lääkintäavustajat ja hoitohenkilökunta, ja ajoittaiset testit suorittaa koulutettu (ASCP) laboratoriohenkilöstö.
Tämä käyttäjien yhdistelmä toistaa tarkat testiolosuhteet hoitokeskuksessa.Ennen tietojen keräämistä kaikki käyttäjät koulutettiin ja heidän kykynsä arvioitiin kaikilla kolmella analysaattorilla.
Crolla et al.:n tekemässä tutkimuksessa analyytin suorituskyvyn johdonmukaisuus jännittämättömien ja jännitettyjen reagenssiliuskojen välillä arvioitiin tarkistamalla kunkin testisarjan ensimmäinen toisto, jonka jälkeen konsistenssia verrattiin jännittämättömään (kontrolli). Vertaa konsistenssia saatujen tulosten välillä) - kopio 1 ja kopio 2.
CLINITEK Status+ Analyzerin lukema MULTISTIX 10 SG -testiliuska on suunniteltu palauttamaan virhelippu todellisen tuloksen sijaan heti, kun järjestelmä havaitsee, että liiallinen altistuminen ympäristön kosteudelle saattaa vaikuttaa testiliuskaan.
Kun testataan CLINITEK Status+ Analyzerilla, yli 95 % (95 %:n luottamusväli: 95,9 % - 99,7 %) kuormitetuista MULTISTIX 10 SG -testiliuskoista palauttaa virhelipun, joka osoittaa tarkasti, että testiliuskoja on tapahtunut, eikä niitä siksi ole. sopii käytettäväksi (taulukko 1) .
Taulukko 1. Puristamattomien ja puristettujen (kosteusvaurioituneiden) testiliuskojen virhemerkintätulokset valmistajan mukaan luokiteltuna
Kaikkien kolmen valmistajan materiaalien jännitysvapaiden reagenssiliuskojen kahden toiston prosenttiosuus (tarkka ja ±1 sarja) on jännitysvapaiden liuskojen suorituskyky (kontrolliolosuhteet).Kirjoittajat käyttivät asteikkoa ±1, koska tämä on tavallinen hyväksyttävä varianssi virtsan testipaperille.
Taulukko 2 ja taulukko 3 esittävät yhteenvetotulokset.Tarkkuutta tai ±1-asteikkoa käytettäessä kolmen valmistajan reagenssiliuskojen välillä ei ole merkittävää eroa toistokonsistenssissa ilman jännitystä (p>0,05).
Muiden valmistajien jännitysvapaiden liuskojen toistosakeuden mukaan havaittiin, että jännitysvapaiden reagenssiliuskojen kahdella toistolla on vain kaksi erillistä esimerkkiä prosentuaalisesta sakeudesta.Nämä esimerkit on korostettu.
Määritä Roche- ja diagnostisten testiryhmien kohdalla prosenttiosuus jännitystangon ensimmäisen toiston ja jännittämättömän tangon ensimmäisen toiston välillä arvioidaksesi ympäristön rasitustestiliuskan suorituskykyä.
Taulukoissa 4 ja 5 on yhteenveto kunkin analyytin tuloksista.Näiden analyyttien yhteensopivuusprosentti stressiolosuhteissa on hyvin erilainen kuin kontrolliolosuhteiden yhtäpitävyysprosentti, ja se on merkitty "merkittäväksi" näissä taulukoissa (p<0,05).
Koska nitraattitestit palauttavat binääriset (negatiiviset/positiiviset) tulokset, niitä pidetään ehdokkaina analyysiin ±1 kriteerisarjalla.Mitä tulee nitraattiin, Diagnostic Test Groupin ja Rochen stressitestiliuskojen 96,5–98 prosentin sakeuteen verrattuna nitraattitulosten välinen ero on vain 11,3–14,1 nitraattitulosten välillä, jotka on saatu toistolla 1 stressittömissä olosuhteissa ja toiston 1 välillä stressiolosuhteissa.Stressittömän tilan (kontrolli) toistojen välillä havaittiin prosentin yhtäpitävyys.
Digitaalisia tai ei-binaarisia analyyttivasteita varten Rochelle ja diagnostisille testiliuskoille suoritetuissa ketoni-, glukoosi-, urobilinogeeni- ja valkosolutesteissä oli suurin prosentuaalinen ero tarkan lohkon tulostuksessa paineen ja jännittämättömien testiliuskojen välillä. .
Kun sakeusstandardia laajennettiin ±1 ryhmään, proteiinin (91,5 % konsistenssi) ja valkosolujen (79,2 % konsistenssi) lisäksi Roche-testiliuskojen erot vähenivät merkittävästi, ja kaksi sakeusastetta ja ilman painetta (kontrasti) ) Sopimuksia on hyvin erilaisia.
Diagnostisen testiryhmän testiliuskojen tapauksessa urobilinogeenin (11,3 %), valkosolujen (27,7 %) ja glukoosin (57,5 %) prosentuaalinen konsistenssi laski edelleen merkittävästi verrattuna vastaaviin stressivapaisiin olosuhteisiin.
Rochen ja Diagnostic Test Groupin reagenssiliuskan ja analysaattorin yhdistelmällä saatujen tietojen perusteella havaittiin merkittävä ero pakkaamattomien ja puristettujen tulosten välillä johtuen altistumisesta kosteudelle ja huoneilmalle.Siksi paljastuneiden liuskojen virheellisten tulosten perusteella voi tapahtua virheellistä diagnoosia ja hoitoa.
Siemens-analysaattorin automaattinen varoitusmekanismi estää tulosten raportoinnin, kun kosteusaltistus havaitaan.Kontrolloidussa tutkimuksessa analysaattori voi estää vääriä raportteja ja tuottaa virheilmoituksia tulosten sijaan.
CLINITEK Status+ -analysaattori ja Siemens MULTISTIX 10 SG virtsan analyysitestiliuskat yhdistettynä Auto-Checks-teknologiaan voivat tunnistaa automaattisesti testiliuskat, joihin liiallinen kosteus saattaa vaikuttaa.
CLINITEK Status+ Analyzer ei ainoastaan havaitse MULTISTIX 10 SG -testiliuskoja, joihin liiallinen kosteus vaikuttaa, vaan se myös estää mahdollisesti epätarkkojen tulosten raportoinnin.
Rochen ja Diagnostic Test Groupin analysaattoreissa ei ole kosteudentunnistusjärjestelmää.Vaikka koeliuskaan vaikuttaa liiallinen kosteus, nämä kaksi instrumenttia raportoivat potilasnäytteen tulokset.Raportoidut tulokset voivat olla virheellisiä, koska jopa samalla potilasnäytteellä analyyttitulokset eroavat valottamattomien (kuormittamattomien) ja valotettujen (rasitus) testiliuskojen välillä.
Erilaisissa laboratorion arvioinneissa Crolla ja hänen tiiminsä havaitsivat, että suurimman osan ajasta virtsaliuskapullon korkki poistettiin osittain tai kokonaan.Analyysissä korostetaan testauskokonaisuuksien tarvetta, jotta yksittäisten valmistajien suosituksia voidaan vahvasti toteuttaa teippisäiliön pitämiseksi peitettynä, kun teippiä ei poisteta jatkoanalyysiä varten.
Tilanteissa, joissa on useita käyttäjiä (mikä tekee vaatimustenmukaisuuden määrittämisestä melko monimutkaista), on myös hyödyllistä käyttää järjestelmää, joka ilmoittaa testaajalle vaikutuksen alaisena olevasta raidasta, jotta testiä ei voida suorittaa.
Valmistettu materiaaleista, jotka alun perin loivat Lawrence Crolla, Cindy Jiménez ja Pallavi Patel Northwest Community Hospitalista Arlington Heightsissa, Illinoisissa.
Point-of-care-ratkaisu on suunniteltu tarjoamaan välittömiä, käteviä ja helppokäyttöisiä diagnostisia testejä.Päivystyspoliklinikalta lääkärin vastaanotolle kliinisen hallinnon päätökset voidaan tehdä välittömästi, mikä parantaa potilasturvallisuutta, kliinisiä tuloksia ja yleistä potilastyytyväisyyttä.
Sponsoroitua sisältöä koskeva käytäntö: News-Medical.netin julkaisemat artikkelit ja niihin liittyvä sisältö voivat olla peräisin olemassa olevien liikesuhteiden lähteistä, edellyttäen että tällainen sisältö lisää arvoa News-Medical.Netin toimitukselliseen ydinhenkeen eli koulutukseen ja tiedottamiseen. verkkosivusto Lääketieteellisestä tutkimuksesta, tieteestä, lääketieteellisistä laitteista ja hoidoista kiinnostuneet vierailijat.
Siemens Healthineers Point of Care -diagnoosi.(2020, 13. maaliskuuta).Vertaileva tutkimus kolmesta virtsan analysaattorista, jota käytetään arvioimaan laitteen lukemien virtsan analysaattoriliuskojen automaattista kosteustarkistusta.Uutiset-Lääketieteellinen.Haettu 13. heinäkuuta 2021 osoitteesta https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check- for -Instrument-Read-Rinalysis-Strips.aspx.
Siemens Healthineers Point of Care -diagnoosi."Vertaileva tutkimus kolmesta virtsan analysaattorista, joita käytetään arvioimaan virtsan analyysiliuskan automaattista kosteustarkistusta instrumentin lukemalla".Uutiset-Lääketieteellinen.13. heinäkuuta 2021. .
Siemens Healthineers Point of Care -diagnoosi."Vertaileva tutkimus kolmesta virtsan analysaattorista, joita käytetään arvioimaan virtsan analyysiliuskan automaattista kosteustarkistusta instrumentin lukemalla".Uutiset-Lääketieteellinen.https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check-for-Instrument-Read-Urinalysis- Strip .aspx.(Käytetty 13. heinäkuuta 2021).
Siemens Healthineers Point of Care -diagnoosi.2020. Vertaileva tutkimus kolmesta virtsanalysaattorista, joilla arvioitiin virtsan analyysiliuskan automaattista kosteustarkistusta instrumentin lukemalla.News-Medical, katsottu 13. heinäkuuta 2021, https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated- Humidity- Tarkista -for-Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
Käytä CLINITEST HCG -testiä CLINITEK-analysaattorissa kliinisen suorituskyvyn ja herkkyysstandardien saavuttamiseksi
Äskettäisessä haastattelussamme puhuimme tohtori Shengjia Zhongin kanssa hänen uusimmasta tutkimuksestaan, jossa tutkittiin rajavalvonnan käyttöä COVID-19:n leviämisen hillitsemiseksi.
Tässä haastattelussa News-Medical ja professori Emmanuel Stamatakis keskustelivat unenpuutteeseen liittyvistä terveysongelmista.
On kehitetty maski, joka pystyy havaitsemaan COVID-19:n.News-Medical keskusteli tämän idean takana olevien tutkijoiden kanssa saadakseen lisätietoja sen toiminnasta.
News-Medical.Net tarjoaa tämän lääketieteellisen tietopalvelun näiden ehtojen mukaisesti.Huomaa, että tällä sivustolla olevat lääketieteelliset tiedot on tarkoitettu tukemaan eikä korvaamaan potilaiden ja lääkäreiden välistä suhdetta ja heidän mahdollisesti tarjoamiaan lääketieteellisiä neuvoja.
Postitusaika: 14.7.2021