Pian sen jälkeen, kun Abbott oli toimittanut 150 miljoonaa nopeaa antigeenitestiä liittovaltion hallitukselle laajalle levittämiseksi vastauksena COVID-19-pandemiaan, Centers for Disease Control and Prevention (CDC) tutkijat julkaisivat tutkimuksen, jonka mukaan korttipohjainen diagnostiikka voi ei ole tarttuva Noin kaksi kolmasosaa oireettomista tapauksista.
Tutkimus suoritettiin paikallisten terveysviranomaisten kanssa Pima Countyssa, Arizonassa, Tucson Cityä ympäröivässä kaupungissa.Tutkimuksessa kerättiin parinäytteitä yli 3 400 aikuiselta ja nuorelta.Toinen vanupuikko testattiin Abbottin BinaxNOW-testillä, kun taas toinen käsiteltiin PCR-pohjaisella molekyylitestillä.
Positiivisiksi saaneista tutkijat havaitsivat, että antigeenitesti havaitsi oikein COVID-19-infektiot 35,8 %:lla niistä, jotka eivät ilmoittaneet mitään oireita, ja 64,2 %:lla niistä, jotka kertoivat tuntevansa huonovointisuutta kahden ensimmäisen viikon aikana.
Erityyppisiä koronavirustestejä ei kuitenkaan voida suunnitella täsmälleen samalla tavalla eri ympäristöissä ja olosuhteissa, ja ne voivat vaihdella seulottujen kohteiden ja käyttöajan mukaan.Kuten Abbott (Abbott) huomautti lausunnossaan, sen testit onnistuivat paremmin löytämään ihmisiä, joilla oli eniten tartuntaa ja tautien leviämispotentiaalia (tai näytteitä, jotka sisältävät eläviä viljelykelpoisia viruksia).
Yhtiö huomautti, että "BinaxNOW on erittäin hyvä tarttuvien populaatioiden havaitsemisessa", mikä viittaa positiivisiin osallistujiin.Testi tunnisti 78,6 % ihmisistä, jotka pystyvät viljelemään virusta mutta oireettomana, ja 92,6 % ihmisistä, joilla oli oireita.
Immunomääritystesti on kokonaan luottokortin kokoisessa paperissa, johon on asetettu pumpulipuikko ja joka on sekoitettu reagenssipullossa olevien pisaroiden kanssa.Sarja värillisiä viivoja näytti tuottavan positiivisia, negatiivisia tai virheellisiä tuloksia.
CDC:n tutkimuksessa todettiin, että BinaxNOW-testi on myös tarkempi.Oireellisista osallistujista, jotka ilmoittivat taudin merkkejä viimeisen 7 päivän aikana, herkkyys oli 71,1 %, mikä on yksi FDA:n hyväksymistä testin hyväksytyistä käyttötavoista.Samaan aikaan Abbottin omat kliiniset tiedot osoittivat, että saman potilasryhmän herkkyys oli 84,6 %.
Yhtiö sanoi: "Yhtä tärkeää nämä tiedot osoittavat, että jos potilaalla ei ole oireita ja tulos on negatiivinen, BinaxNOW antaa oikean vastauksen 96,9% ajasta", yritys viittaa testin spesifisyyden mittaukseen.
Yhdysvaltain tautien valvonta- ja ehkäisykeskukset (CDC) olivat samaa mieltä arvioinnin kanssa ja sanoivat, että nopealla antigeenitestauksella on pienempi väärien positiivisten tulosten määrä (vaikka laboratoriossa suoritettuihin PCR-testeihin verrattuna on rajoituksia) sen helppokäyttöisyyden ja nopean käytön vuoksi. käsittely Aika ja alhaiset kustannukset ovat edelleen tärkeä seulontatyökalu.Tuotanto ja käyttö.
Tutkijat sanoivat: "Ihmiset, jotka tietävät positiivisen testituloksen 15-30 minuutin sisällä, voidaan joutua karanteeniin nopeammin ja voivat aloittaa kontaktien seurannan aikaisemmin ja ovat tehokkaampia kuin testituloksen palauttaminen muutaman päivän kuluttua.""Antigeenitesti on tehokkaampi."Nopea läpimenoaika voi auttaa rajoittamaan leviämistä tunnistamalla tartunnan saaneet ihmiset nopeammin karanteeniin, varsinkin kun niitä käytetään osana sarjatestausstrategiaa.
Abbott kertoi viime kuussa, että se aikoo alkaa tarjota BinaxNOW-testejä suoraan kaupallisiin ostoihin terveydenhuollon tarjoajien kotona ja paikan päällä käytettäviksi, ja aikoo toimittaa vielä 30 miljoonaa BinaxNOW-testiä maaliskuun loppuun mennessä ja vielä 90 miljoonaa At the. kesäkuun lopussa.
Postitusaika: 25.2.2021