Antigeenitesti on Labcorpin uusin tuote, joka taistelee COVID-19:ää vastaan kaikissa vaiheissa diagnostisista testeistä kliinisiin kokeisiin ja rokotuspalveluihin.
Burlington, North Carolina-(BUSINESS WIRE)-Labcorp (NYSE:LH), maailman johtava life science -yritys, ilmoitti tänään käynnistävänsä laboratoriopohjaisen neoantigeenitestin, joka auttaa lääkäreitä määrittämään, onko henkilö saanut COVID-19-tartunnan.
DiaSorinin kehittämä antigeenitesti voidaan toimittaa potilaille lääkärin määräyksestä, ja sitä voidaan testata sen määrittämiseksi, onko henkilö edelleen COVID-19-tartunnan saanut ja voiko se levitä.Lääkäri tai muu lääketieteellisen palvelun tarjoaja suorittaa testin käyttämällä nenän tai nenänielun vanupuikkoa kerätäkseen näytteen, jonka Labcorp ottaa ja käsittelee.Tulokset voidaan saada keskimäärin 24-48 tunnin sisällä noudon jälkeen.
Dr. Brian Caveney, Chief Medical Officer ja Labcorp Diagnosticsin johtaja, sanoi: "Tämä uusi erittäin herkkä antigeenitesti on toinen esimerkki Labcorpin sitoutumisesta antamaan ihmisille tiedot, joita he tarvitsevat tehdäkseen tärkeitä terveyspäätöksiä."PCR-testien katsotaan edelleen diagnosoivan COVID-19 kultastandardin, koska niillä voidaan havaita pienimmätkin virukset.Antigeenitestaus on kuitenkin toinen työkalu, joka voi auttaa ihmisiä ymmärtämään, voivatko he edelleen kantaa virusta vai voivatko he jatkaa turvallisesti työ- ja elämäänsä.”
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) mukaan antigeenitestausta voidaan käyttää useissa testausstrategioissa COVID-19-pandemiaan reagoimiseksi ja sen määrittämiseksi, onko COVID-19-diagnoosin saanut henkilö edelleen tarttuva.
Labcorp neuvoo edelleen ihmisiä noudattamaan terveysohjeita, mukaan lukien maskien käyttö julkisilla paikoilla, etäisyyden pitäminen yhteiskunnasta, käsien pesu usein ja suurien ihmisryhmien välttäminen sekä COVID-19-rokotteen saaminen, kun saatavuus lisääntyy ja CDC:n ohjeet laajenevat pätevämpiin ihmisiin. .Lisätietoja Labcorpin COVID-19-vasteesta ja testausvaihtoehdoista on Labcorpin COVID-19-mikrosivustolla.
DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 Ag -antigeenitesti on toimitettu Yhdysvaltain markkinoille sen jälkeen, kun siitä on ilmoitettu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviranomaiselle (FDA) FDA:n vuoden 2019 koronavirustautidiagnostiikkatestipolitiikan mukaisesti 26. lokakuuta 2020. Julkaistu aikana "Public Health Emergency" (tarkistettu painos) julkaistiin 11. toukokuuta 2020.
Labcorp on johtava maailmanlaajuinen life science -yritys, joka tarjoaa tärkeää tietoa lääkäreille, sairaaloille, lääkeyhtiöille, tutkijoille ja potilaille selkeiden ja luotettavien päätösten tekemiseksi.Verrattomien diagnostiikka- ja lääkekehityskykyjemme avulla voimme tarjota oivalluksia ja nopeuttaa innovaatioita parantaaksemme terveyttä ja elämänlaatua.Meillä on yli 75 000 työntekijää ja palvelemme asiakkaita yli 100 maassa.Labcorp (NYSE: LH) raportoi, että tilikauden 2020 liikevaihto on 14 miljardia dollaria.Lue lisää Labcorpista osoitteessa www.Labcorp.com tai seuraa meitä LinkedInissä ja Twitterissä @Labcorp.
Tämä lehdistötiedote sisältää tulevaisuuteen suuntautuvia lausuntoja, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, kliiniset laboratoriotestit, COVID-19-testikodin keräyssarjan mahdolliset edut sekä mahdollisuutemme COVID-19-pandemiaan ja tulevaan kasvuun.Jokainen tulevaisuuteen suuntautunut lausunto voi muuttua useiden tärkeiden tekijöiden vuoksi, joista monet ovat yhtiön hallinnan ulkopuolella, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen siihen, osoittautuuko vastauksemme COVID-19-pandemiaan tehokkaaksi ja COVID-19:n vaikutus liiketoimintaamme. ja taloudelliset olosuhteet sekä yleiset taloudelliset, liiketoiminta- ja markkinaolosuhteet, kilpailukäyttäytyminen ja muut odottamattomat muutokset ja yleinen epävarmuus markkinoilla, muutokset hallituksen määräyksissä (mukaan lukien terveydenhuollon uudistukset, asiakkaiden ostopäätökset, mukaan lukien elintarvikkeiden ja lääkkeiden muutokset) pandemian maksajien määräykset tai käytännöt, hallituksen ja kolmansien osapuolien maksajien muu epäsuotuisa käytös, säännösten ja muiden vaatimusten noudattaminen yrityksessä, potilasturvallisuuskysymykset, testausohjeet tai ehdotetut muutokset, liittovaltion, osavaltion ja paikalliset Hallituksen vastaus COVID-19-virukseen pandemia johti epäsuotuisiin tuloksiin suurissa riita-asioissa eikä kyennyt ylläpitämään tai kehittämään asiakassuhdettaalukset: Meillä on kyky kehittää tai hankkia uusia tuotteita ja sopeutua teknologisiin muutoksiin, tietotekniikkaan, järjestelmä- tai tietoturvahäiriöihin sekä kyky työskennellä.Näihin tekijöihin on joissakin tapauksissa ollut vaikutusta, ja ne voivat tulevaisuudessa (muiden tekijöiden ohella) vaikuttaa yhtiön kykyyn toteuttaa yhtiön liiketoimintastrategiaa ja todelliset tulokset voivat poiketa olennaisesti näissä tulevaisuutta koskevissa lausumissa ehdotetuista.Siksi lukijoita varoitetaan olemaan luottamatta liikaa mihinkään tulevaisuutta koskeviin lausuntoihimme.Vaikka sen odotukset muuttuisivat, yhtiöllä ei ole velvollisuutta päivittää näitä tulevaisuutta koskevia lausumia.Kaikki tällaiset tulevaisuuteen suuntautuvat lausunnot ovat kaikki nimenomaisesti sidottu tähän varoituslauseeseen.Vuosikertomus yhtiön viimeisimmästä lomakkeesta 10-K ja sitä seuraavasta lomakkeesta 10-Q (sisältäen kussakin kohdassa "Riskitekijät") ja "Muut yrityksen SEC:lle toimittamat asiakirjat.
Postitusaika: 19.2.2021